
毒麻药品管理和使用 药剂科
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1、麻醉药品、精神药品(第一类) 的管理和使用,主要内容,麻、精药品临床使用原则,基本概念及政策法规,国际禁毒公约划分活性精神物质:麻醉药品精神药品易制毒药品、试剂其他依赖性药物,基本概念,麻醉药品: 对中枢神经有麻醉作用 连续使用后易产生身体依赖性 能形成瘾癖,基本概念,精神药品:是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。 根据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度划分为:第一类精神药品第二类精神药品,药物依赖性(药物成瘾性)身体依赖 主要是机体对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态,包括耐受性和停药后的戒断症状(兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻,甚
2、至虚脱、意识丧失等)。 精神依赖是指药物对中枢神经系统作用所产生的一种特殊的精神效应,表现为对药物的强烈渴求和强迫性觅药行为。,药物双重特性药品:合理使用,临床治疗毒品:非正常需要,强迫性寻求,例:近年来,我国部分地区出现了个别犯罪分子利用氯胺酮制剂获取毒品的问题。,原国家药品监督管理局于2001年下发了关于氯胺酮管理问题的通知(国药监安(2001)235号),文件规定: 氯胺酮原料药按第二类精神药品管理; 氯胺酮制剂按处方药管理,在医疗机构凭处方使用,药品零售企业不得经营。,K粉(氯胺酮),镇痛药作用机理阿片类受体占据比例与镇痛、麻醉作用关系极为密切受体位于脊髓以上水平,广泛分布中枢神经系统
3、1受体-主要作用是镇痛、镇静和心率减慢(芬太尼)2受体-主要作用呼吸抑制、欣快感和生理依赖性(吗啡)受体-位于脊髓水平和大脑皮质主要作用是轻度镇痛、镇静作用,可呼吸抑制 受体-有轻度镇痛、呼吸抑制作用,容易产生精神依赖的药物,麻醉、精神药品管理主要政策法规药品管理法执业医师法医疗机构管理条例麻醉药品、精神药品管理条例处方管理办法医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定麻醉药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定,政策法规,医院麻、精药品管理制度,麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定印鉴卡有效期为三年。 印鉴卡有效期满前三个月,医疗机构应当向市
4、级卫生行政部门重新提出申请。当印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。,具体实施,麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道,根据麻醉药品和精神药品管理条例和处方管理办法(试行),制定本规定。,二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病例,留存患者身份证明复印件,要求其签署知情同意
5、书(附后)。病历由医疗机构保管,四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者有医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射制剂和第一类精神药品的患者每4个月复诊或随诊一次。,六、麻醉药品非注射制剂和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方:1. 二级以上医院开具的诊断证明2. 患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证明3. 带班人员身份证明。,七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成:前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄
6、、身份证明编号、科别、开具日期等,并可添加专科要求的项目正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量用法用量等后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名,八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角标注“麻”、“精一”:第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角标注“精二”九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印刷,十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一日常用量;其他制剂处方不得超过3日用量;控释制剂处方不得超过7日用量十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医
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