1.输血相容性检测室内质量控制管理程序

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1、某市某医院输血相容性检测室内质量控制管理程序1 目的建立输血相容性检测室内质控管理程序，规范室内质控操作流程，以便能够发现实验室常用试剂、耗材的质量问题及反应体系的稳定性问题，及时采取纠正和补救措施，提供本实验室检测结果一致性的证据，确保输血相容性检测结果达到预期的质量标准。2 适用范围适用于输血相容性检测实验室室内质量控制管理。3 职责3.1各检测岗位人员负责所检测项目的室内质量控制过程。3.2实验室负责人、质量监督员负责监督执行。4 工作程序4.1质控品来源和技术规则定义4.1.1质控品来源：商品化质控品、第三方实验室提供或实验室自制质控品。4.1.2质控品的技术规则定义：是一种用于常规工

2、作中检查分析过程或一起的准确性和精密性的物质。4.2技术要求4.2.1由生产商或供应商提供的试剂盒应包括抗原阴性、阳性对照品和抗体阴性、阳性对照品，严格按照试剂盒说明书的质控技术要求进行操作。4.2.2自制质控品，必须经本实验室鉴定，获得明确的抗原或抗体特异性表达结果。排除冷凝集、自身抗体、异常蛋白干扰等情况。4.3质控品常规使用前的确认4.3.1生产商或供应商提供的试剂盒对照品应在有效期内使用，并于每次实验操作前进行检查，发现标本明显的颜色变化、溶血应放弃使用并更换新的质控品。4.3.2自制质控品：4.3.2.1抗凝全血标本：未经其他处理，参照红细胞保存期，使用前同样检查外观，排除溶血、细菌

3、污染等情况。4.3.2.2红细胞溶液：经盐水或其他缓冲液处理，一般当天使用。4.3.2.3稀释后抗血清：4保存，根据需要量按月配置，使用前检查是否存在颜色变化及细菌污染等。4.4实施质控的频次：常规实验应该在每天实验开始前进行，实验中途更换试剂批号后应重做质控实验，特殊实验应在每次实验前进行。4.5常规检测前将质控品于室温放置30分钟后使用，所用质控标本类型应与实验项目要求相一致，检测操作人员必须具备上岗资质，仪器设备及室内温度、环境均应相对固定。4.6质控品选择基本要求：每次质控试验应至少选择一个阳性对照质控品，一个阴性对照质控品。质控操作人员进行操作前需认真阅读输血科血型血清学质控品在库状

4、态登记表，选择符合要求的质控品。4.7过程控制4.7.1 ABO、RhD血型鉴定（微柱凝胶法）4.7.1.1一般选择2个质控标本。4.7.1.2要求1个标本A型，1个标本B型。4.7.1.3同时，两个标本RhD不同型，即一阴一阳。4.7.2 不规则抗体筛查（微柱凝胶法）4.7.2.1一般选择2个质控标本。4.7.2.2一个不含有不规则抗体，一个含有已知其类型的不规则抗体。4.7.2.3可以使用商品化质控品，也可以使用自制质控品，因为只使用血浆或血清便于保存，可以使用自制标化IgG抗D。4.7.3交叉配血试验（微柱凝胶法）4.7.3.1选择1个含有不规则抗体的质控标本作为受者。4.7.3.2选择

5、2个与受者ABO同型的质控标本作为供者，要求两个供者标本中，一个含有可与受者不规则抗体反应的抗原，另一个不含有可与受者不规则抗体反应的抗原。4.7.3.3再选择2个与受者ABO血型不同型的质控标本作为供者（两个供者之间要求也不同型）。4.7.3.4 5个标本直抗均为阴性。4.8试剂控制4.8.1抗A、抗B血清与反定A、B细胞：采用互相验证的方法进行质量控制，即同时对A、B细胞进行正定型，只要Ac与抗A，Bc与抗B能够出现4+强度的凝集反应，即认为质控合格。4.8.2凝聚胺试剂：进行阴阳性质控。4.8.2.1阳性质控：O型RhD阳性红细胞与标化后的IgG抗D反应。4.8.2.2阴性质控： O型R

6、hD阳性红细胞与AB型血清或血浆（经确认无不规则抗体），也可以使用全自动微柱凝胶抗人球方法的质控品，但阳性抗体应该使用凝聚胺试剂进行定标。4.8.3抗人球蛋白试剂：方法同凝聚胺试剂。4.9失控的判断标准：将检测结果余参考值进行比较，结果相差“1+”以内（包括“1+”）为在控，可以开展进一步的检测工作：结果相差超过“1+”为失控，要分析查找原因，必要时重复试验和记录。4.10质控结果的记录：操作人员应按照质控登记表上的内容要求认真填写质控结果。4.11质控品检测数据分析质控品样本检测结束后,应将检测结果与预期结果进行比较，结果一致，可以开展进一步的检测工作，结果不一致，要分析查找原因，必要时要重复实验。5 相关文件5.1血站实验室质量管理规范卫医发2006183号5.2临床输血技术规范6 相关记录血型血清学实验室室内质量控制（过程控制）登记表血型血清学实验室室内质量控制（试剂控制）登记表5