吉大18春学期《药事管理学》在线作业二

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1、 谋学网【奥鹏】吉林大学吉大18春学期药事管理学在线作业二试卷总分:100 得分:100第1题,麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（）A、国家卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门第2题,负责新药临床研究的申请初审是（）A、县级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门第3题,确保医药行业持续、健康发展的基础是()A、医药基础研究B、生产管理研究C、市场竞争研究D、新药与新技术的研究开发第4题,下列属于假药的是()A、改变剂型或改变给药途径的药品B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、以其他药品冒

2、充麻醉药品的第5题,对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是()A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、国家海关总署D、国务院第6题,药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）A、温度18-24，相对湿度45%-65%B、温度18-26，相对湿度45%-65%C、温度18-24，相对湿度45%-75%D、温度18-26，相对湿度45%-75%第7题,科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（）A、安全、有效、稳定、可控B、安全、有效、稳定、经济C、安全、有效、经济、可控D、安全、有效、可控、均一第8题,（）年，成立伦敦药师协会，标志欧洲药学职业的建立，及药事管理范畴的扩展。A

3、、1617B、1627C、1637D、1647第9题,首次进口的药包材，须取得（）核发的进口药品包装材料注册证书A、省级药监部门B、省级质监部门C、国家药监部门D、国家质检部门第10题,晋代葛洪发展和总结了炼丹术在实验方面应用了()A、升丹、炼汞方法B、升华、蒸馏方法C、轻粉制法D、轻粉、红升丹、白降丹第11题,药品GMP证书的有效期为（）A、一年B、二年C、四年D、五年第12题,李时珍本草纲目中记载的外科常用药物是指()A、升丹、炼汞方法B、升华、蒸馏方法C、轻粉制法D、轻粉、红升丹、白降丹第13题,1950年中央人民政府政务院发布的重要文件是()A、中华药典B、关于严禁鸦片烟毒的通令C、中

4、华人民共和国药典D、中华人民共和国药品管理法第14题,FIP的中文名称是()A、中国药学会B、国际药学联合会C、国际药物化学联合会D、国际医药教育协会第15题,中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）A、学术性、公益性、专业性B、公益性、全国性、专业性C、学术性、公益性、非营利性D、全国性、专业性、非营利性第16题,依据濒危野生动植物种国际贸易公约，我国明确禁止贸易，并取消药用标准的中药是A、麝香B、虎骨C、鹿茸D、犀角,D第17题,药房管理学包括（）A、社会药房管理学B、医院（医疗机构）药房管理学C、医药企业管理D、药事组织,B第18题,药事管理研究的类型，可依据研究目的的

5、分类，区分为（）A、基本研究B、应用研究C、评价研究D、行动研究,B,C,D第19题,我国对毒性中药材的饮片实行（）A、统一规划B、合理布局C、集中生产D、定点生产,B,D第20题,药品标准的涵义是（ ）A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C、分为国家标准和地方标准D、是药品质量的规范,B第21题,麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天A、错误B、正确第22题,从2005年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务A、错误B、正确第23题,对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的所有可疑不良反应A、错误B、正确第24题,20世纪90年代国家有关主管部门贯彻国务院紧急通知（国发14号文件）。在全国整顿批准的合法中药材专业市场目前共有15个A、错误B、正确第25题,药品经营企业的冷库温度为0A、错误B、正确