管理制度

1、专业技术人员培训管理制度 为了加强业务学识，提高业务能力，更好的为患者服务，按照药品管理法以及医院的总体部署和院长的要求，制定本计划。 一指导思想 1按照医院的总统部署和要求，提高我科全员的业务素质，更好的为患者服务。 2按照国家对各级各类人员的不同要求，达到掌握较宽的知识面，熟悉掌握药学业务知识，做好药学工作。 二具体安排和要求 1参加医院组织的业务学习：全院认真参加医院安排的业务学校，了解临床。

2、药品类易制毒化学品使用管理制度 易制毒化学品，是指国家规定管制的可用于制造麻醉药品的化学原料及配剂。易制毒化学品是工农业生产和人们日常生活的重要化工原料，流入地下毒品加工厂也可用于制造毒品。 药品类易制毒化学品包括两类。麦角新碱类：麦角酸、麦角胺、麦角新碱；麻黄素类：麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉。 为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据易。

3、相似药品管理制度 为了防止相似药品混淆错发，保证临床用药安全，结合医院管理实际情况，特制定本项制度。本制度适用于药库及各药房相似药品的管理。 1相似药品分类：品名相似药品、包装相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品。 2药库各药房根据日常工作容易错发的药品，归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置的醒目标志提醒药师特别注意，保证药品出库、调配准确无误。 3对于相似药品定期安排药师进。

4、药剂科实习生管理制度 毕业实习是学生在校学习的一个重要的组成部分，是学生走向社会的桥梁，为了贯彻党的教育方针，使学生理论知识及时在实践中得到落实，进一步掌握响应专业的基本技能，培训其独立工作能力以及全心全意的为人民服务的思想品德，也是为社会培养又红又专、体魄健康的医药工作者。 一、管理组织： 药剂科成立以科主任为组长，由全科业务骨干组成在科教科指导下的实习工作领导小组，负责管理实习生的工作、学习、。

5、 标 题 卫生与人员健康管理制度 编号：YS-ZD-59 版本：2 修订日期： 年 月 日 修订部门：药事管理与 药物治疗学委员会 生效日期： 年 月 日 修订人： 审核人： 批准人： 页码：第 1 页，共 2 页 卫生与人员健康管理制度 一卫生管理负责到人，调剂室应明亮、整洁，每天早晚各做一次清洁，药库要定期打扫。做到无积水、无烟头、无痰迹、无污染源。 二调剂室和库房内外卫生保持“四洁”：商。

6、 住院患者自备药品使用管理制度 为了加强患者自备药品的使用管理，确保用药安全，防止医疗纠纷。特制定患者自备药品使用管理制度。 一、医院原则上不应许在本院使用患者的自备药品，医师仅在某些特殊情况下经过审批，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行， 患者使用。 (一)、一般病情，因院内无备药可供，医师应将药品名称、疗程、数量报该科主任经医院药事管理与药物治疗学委员会审批程序后，由药学部。

7、 终止妊娠药品使用管理制度 一、药库购进终止妊娠药品必须认真验收，并详细登记，定期核对账与物， 做到账物相符。 二、药房调配终止妊娠药品时要认真核对医生姓名，非本院妇产科医生开具的终止妊娠药品处方一律拒绝调配。 三、药房调配终止妊娠药品时必须认真核对处方，详细记载开具处方的医生姓名，孕妇姓名家庭住址，身份证号，药品名称，数量等情况。 四、药房人员应告知患者药品应在医生的指导下使用，不能带离医院。 。

8、 标 题 中药饮片调剂质量管理制度 编号：YS-ZD-82 版本：2 修订日期：2017 年 4 月 30 日 修订部门：药事管理 与药物治疗学委员会 生效日期：2017 年 5 月 31 日 修订人：李锐 审核人：张光宇 批准人：龚超 页码：第 1 页，共 2 页 中药饮片调剂质量管理制度 为加强中药饮片调剂管理，保障患者用药安全有效，根据中华人民共和国药品管理法和医院中药饮片管理规范等法律。

9、 标 题 药品调剂质量监控管理制度 编号：YS-ZD-81 版本：2 修订日期：2017 年 4 月 30 日 修订部门：药事管理 与药物治疗学委员会 生效日期：2017 年 5 月 31 日 修订人：李锐 审核人：张光宇 批准人：龚超 页码：第 1 页，共 2 页 药品调剂质量监控管理制度 一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分，调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。为确保临床用药安全。

10、 标 题 药品质量信息查询管理制度 编号：YS-ZD-025 版本：2 修订日期：年 月 日 修订部门：药事管理与药 物治疗学委员会 生效日期： 年 月 日 修订人： 审核人： 批准人： 页码：第 1 页，共 2页 药品质量信息查询管理制度 为确保本院流通使用的药品质量符合国家相关规定并能保证质量信息查询反馈顺畅，特制订本制度。 1、药剂科及医院信息科全面负责本院流通使用的药品质量的搜集、整理、。

11、药品不良反应报告管理制度 一、药品不良反应不良事件的报告范围： 1、上市5年以内的药品和列入国家重点检测的药品，引起的所有不良反应事件。 2、上市5年以内的药品，引起的严重、罕见的或新的不良反应。 二、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。 三、一经发现可疑药品不良反应需详细记录、调查，按规定要求对典型病例详细填写药品不良反应/事件报告表，并按规定报告。 四、应。

12、药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 一、目的 为了加强医院临床用药的安全监管，规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序，研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发因素，保障临床用药的安全性，同时也为评价淘汰药品提供服务和依据，根据中华人民共和国药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）的相关规定，医院实行药品不良反应与药害事件监测报告管理制度。 二、责任人： 负责本院药。

13、处方管理制度（更新优化） 一、根据处方管理办法有关规定，制定医院处方管理制度。 二、医院批准有处方权的执业医师，方可开具处方；有调剂资格的药师调剂处方。执业医师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权， 但不得为自己开具该类药品处方； 药师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 三、处方医师的签名式样和专用签章必须在药剂科留样备案。 四、有关麻醉药品、精神药品、医疗用毒性。

14、麻醉药品、一类精神药品批号管理制度与程序 为了加强麻醉药品、一类精神药品临床应用的安全管理，根据医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定要求，制定医院麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度与程序。 一、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 二、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时， 应当要求患者将原批号的空安瓿。

15、 药品使用管理制度（新增） 一、临床使用的药品必须是集中采购网统一采购的药品。药剂科在“医院药品目录”内组织有效的供应。 二、要求合理用药。医院将合理用药纳入季度质控检查范围。医保、农合及基本药物使用严格执行有关政策。抗菌药物实行分级使用和分级管理。 三、保障患者利益，降低药品价格。药剂科每季度组织一次市场调查，对与市场差价过大的药品及时上报医院药事管理委员会讨论及医院物价科核实调整。 四、严禁药。

16、近效期药品色标管理制度 根据药品管理法、医疗机构药事管理规定等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。 一、近效期药品是指现在距药品有效期不足6个月的药品。 二、药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分：1个月为红色、3个月为黄色、6个月为蓝色。定期做相应调整、变更。 三、医院购进药品，有效期不得低于1年（对于药品有效期较短的，。

17、 标 题 麻醉药品、一类精神药品库房管理制度 编 号：YS-ZD-34 版本：2 修订日期：2017 年 4 月 30 日 修订部门：药事管理 与药物治疗学委员会 生效日期：2017 年 5 月 31 日 修订人：李锐 审核人：张光宇 批准人：龚超 页码：第 1 页，共 1 页 麻醉药品、一类精神药品库房管理制度 为了加强麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、及安全管理，特制。

18、 标 题 抗菌药物临床应用管理办法实施细则 编 号：YS-ZD-39 版本：2 修订日期：2017 年 4 月 30 日 修订部门：药事管理与药 物治疗学委员会 生效日期：2017 年 5 月 31 日 修订人：李锐 审核人：张光宇 批准人：龚超 页码：第 1 页，共 23 页 抗菌药物临床应用管理办法实施细则 为进一步规范医院抗菌药物临床应用管理工作，贯彻落实 2012年8月1日 起施行的卫。

19、 标 题 含兴奋剂药品临床使用管理制度 编 号：YS-ZD-33 版本：2 修订日期：2017 年 4 月 30 日 修订部门：药事管理与药 物治疗学委员会 生效日期：2017 年 5 月 31 日 修订人：李锐 审核人：张光宇 批准人：龚超 页码：第 1 页，共 1 页 含兴奋剂药品临床使用管理制度 为加强对含兴奋剂药品的使用管理，依据反兴奋剂条例，制定我院的含兴奋剂药品临床使用管理制。

20、 标 题 医疗用毒性药品管理制度 编号：YS-ZD-30 版本：2 修订日期：2017 年 4 月 30 日 修订部门：药事管理与药 物治疗学委员会 生效日期：2017 年 5 月 31 日 修订人：李锐 审核人：张光宇 批准人：龚超 页码：第 1 页，共 2 页 医疗用毒性药品管理制度 医疗用毒性药品(简称“毒性药品”)系指毒性剧烈，治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。为了。

21、临床试验药物管理制度 为了确保试验用药物专用于临床试验受试者，试验药物的供给、使用、储藏 及剩余药物的处理过程符合药物临床试验质量管理规范（GCP）规定。特制定药 物管理制度如下： 一、临床试验用药物不得销售。 二、药物管理的整个环节包括试验药物交付接收、保管登记、分发回收及剩 余药物退还。药物管理的每个环节均应有书面记录和签字，研究结束后所有记录 应作为研究文件的一部分保存。 三、药物管理流程。

22、 公司环境卫生管理制度公司环境卫生管理制度公司环境卫生管理制度公司环境卫生管理制度第一章总则第一条为了加强本公司办公环境的卫生管理，创建文明、整洁、优美的工作 和生活环境，特制定本制度。第二条本制度适用于本公司办公室内及公共区域（地面、走廊、卫生间、厕所）的卫生管理。第三条公司所有员工及外来人员都必须遵守本制度。 第四条公司行政部为公司环境卫生管理的职能部门，负责全公司的环境卫生管理工作；公司其他。

23、一、基本公共卫生服务监督管理制度 1. 监督检查基本公共卫生服务项目和考核细则制订情况。 2. 监督检查社区诊断、传染病防治、慢性非传染性疾病防治管理、孕产妇保健、儿童保 健、免疫规划、健康教育等工作落实情况。 3. 监督检查预防接种用疫苗、冷链设备等设施条件落实情况。 4. 建立基本公共卫生服务工作考核领导小组和技术指导组，监督检查基本公共卫生服务 工作指导计划、预防保健人员培训工作落实情况。 。

24、急救药品与物品管理及使用 神经内一科 彭冉,抢救车管理原则 抢救车的使用管理规定 抢救车交接班登记使用说明 抢救药品动态使用登记使用说明 关于抢救车药品物品准备说明 抢救车物品、药品种类和数量 常用抢救药品作用 抢救车物品药品摆放示意图,抢救车管理原则,抢救车保持清洁、整齐、规范，置于固定位置 急救物品、仪器做到“五定”（定数量品种、定点放置、定期消毒灭菌、定期检查维修），“一专”（专人管理。

25、电梯困人救援应急预案 电梯运行中因供电中断、电梯故障等原因而突然停驶，将乘客困 在轿厢内时，维修管理人员应安慰乘客，使他们安静等待，不要擅自 行动，以免发生“剪切”、“坠井”事故。在操作前，维修管理人员 应做好下列工作： 、若有司机操作，司机应使乘客镇静等待，劝阻乘客不要强行 手扒轿门或企图出入轿厢，并与维修人员取得联系。 、维修人员应了解轿厢内被困人数及健康状况、轿厢内应急灯 是否点亮、轿厢所停。

26、公共场所卫生监督量化分级管理制度,岳西县卫生监督所 丁 毅 2009年2月,提 纲,一、公共场所卫生监督管理量化分级试点工作简介 二、公共场所卫生监督量化分级管理指南 三、安徽省住宿业档案资料整理规范 四、安徽省住宿业卫生信誉度量化分级评分 表使用指南,一、公共场所卫生监督管理量化分级试点工作简介,卫生部关于开展公共场所卫生监督管理量化分级试点工作的通知 发布单位：卫生部 文 号：卫监督发2005。

27、2018,围手术期管理制度,汇报人：,围手术期管理制度是指对于医疗机构在对患者手术前、手术中、手术后所涉及的医疗行为的管理规范的总称。,基本释意,2005年，卫生部下发医院管理评价指南，要求医疗机构手术科室应当执行围手术期管理要到位。制度的具体内容由各地方医疗卫生行政管理部门或各医疗机构自行制定。因此，在2009年以前，全国各地的围手术期管理制度不相同。 2010年7月29日，国家卫生部颁布实施医。

28、非计划再次手术管理制度与流程培训,为进一步促进手术科室医疗质量的持续改进，保障医疗安全，做好对非计划再次手术的管理和评价，严格控制非计划再次手术的发生率，根据二级综合医院评审标准（2012版）实施细则，修订本制度。,一、非计划再次手术是指在同一次住院期间，因各种原因导致患者需进行计划外再次手术，原因分为医源性因素，即手术或特殊诊治操作造成严重并发症必须施行再次手术；非医源性因素，即由于患者病情发。

29、新生儿安全管理制度,一、目的 为新生儿提供安静、舒适、安全的治疗 环境，保证新生儿的健康需求。,二、标准,1、人员管理 实行科主任、护士长负责制，病室负责人由具备儿科副高 以上专业技术职务任职资格的医师担任,在主治医师或高年资住 院医师积极协助下对病房进行管理。 根据床位数配备足够数量的医师和护士，人员梯队结构 合理，定期参加新生儿专业知识的培训。 医师与床位的比例不低于0.3:1，应当经过新生。

30、靖师附小学生健康管理制度一、充分发挥学校管理的作用1 .新生入学后，及时建立学生的健康卡片，每学年对学生进行一次全面的健康检查，有病及时治疗。2 .贯彻以预防为主的原则，采取有效措施，控制和降低学生中常见病、多发病的发病率，做好师生保健工作。 3 .做好学生生长发育、健康状况、疾病防治的调查研究和资料统计积累工作。4 .重视做好教学卫生工作，发现问题及时解决。5 .做好防近、防病的宣传工作，每学期。

31、制度培训,一、患者自备药品管理制度,一、患者自备药品管理制度,一、患者自备药品管理制度,一、患者自备药品管理制度,患者自备药品使用条件,一、患者自备药品管理制度,一、患者自备药品管理制度,一、患者自备药品管理制度,谢谢聆听,。

32、药品出库管理制度及操作培训,药品出库管理制度,目的：为确保所出库药品数量准确和质量完好，杜绝差错和不合格品或质量可疑药品被发货出库。 依据：药品经营质量管理规范。 范围：适用于药品出库复核工作的管理。,药品出库管理制度具体内容,1.药品出库必须经发货、复核手续方可发出。 2.药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。 3。

33、学习应用药品管理制度,学习应用药品管理制度,蒋云丽 2015.3,学习应用药品管理制度,任务一 学习药品质量监督管理,药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等,学习应用药品管理制度,二、药品质量与药品质量管理,药品质量。

34、抗生素分级管理制度,- 赵洋,一、分级原则,1、非限制使用处方医师开具。 2、限制使用主治以上医师开具 3、特殊使用主任医师开具,二、分级管理办法,1、非限制使用的抗菌药物：指经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。如青霉素、氯霉素、先锋5号等； 2、限制性使用的抗菌药物：是相对于非限制抗菌药物来说的。在疗效、安全、对细菌耐药性影响等方面存在一定的局限性，药。

35、高危药品管理制度,高危药品定义,高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。当其在使用错误时有很高的机率对患者造成明显伤害或危险。,1.各科室高危药品必须单独存放，并有明显的警示标识。 2.高危药品在使用时，严格执行三查七对制度，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径，并告知病人用药目的和不良反应。 3.高危药品在使用时使用实行双人复核制度，确保使用的准确无误。,高危药品储存。

36、压疮风险管理制度,Fresh flowers work report template,压疮风险管理制度,目的：准确评估患者发生压疮的风险，落实预防措施，减少压疮的发生；同时对院外带入的压疮做好评估及护理，促进压疮愈合。 范围：所有住院患者。,压疮风险管理制度,定义： 压疮：是指身体局部组织长时间受压，血液循环障碍，局部组织持续缺血、缺氧、营养不良而引起的组织破损和坏死。 难免性压疮：有些疾病需要。

37、实习生管理制度实习安全教育,刘 霞,2,实 习 总 则,毕业实习是医院教育重要环节,也是学生理论知识与实践相结合的重要阶段. 通过实习我们可以学以致用,把课堂知识有效运用到临床实践操作中去,为以后进入工作岗位打好基础. 实习护士实习期间须遵守医院的各项规章制度,服从医院护理部安排.,实 习 生 守 则,一、 遵守医院及科室各项规章制度。 二、 尊敬老师，团结互助，服从医院及科室管理。 。

38、护士分层次管理制度,为加强我院护理队伍科学管理，落实责任制整体护理，调动护理人员的工作积极性，建立和完善护理岗位管理，现制定护理人员分层管理制度。,一、根据护士能力、技术水平、工作年限、职称和学历等，将我院护理人员进行层级划分，共分为N0N4五个层级，每个层级职责明确，分工协作，层层指导共同负责病人的整体护理工作。,二、护理人员分层不分等，不同层级护士合理搭配，根据每位护士的资历和能力分管患者，保。

39、序号 评审标准1 评审标准2 评审 标准 3 评审要点 责任部门 备注 329 231 急诊科设置符合急诊科建设与管理指南（试行 ）的基本要求。人力资源、设备、设施配备满足急诊绿 色通道要求，实行 724 小时服务。 2311急诊科布局、设备设施符合急诊科 建设与管理指南（试行）的要求，实行 724 小时服务。 C 3急诊科、急诊检验、影像检查、药剂科等实行 724 小时服务。 医学影像科 646。

40、32 互 联 网 医 院 信 息 系 统 使 用 管 理 制 度第 一 章 信 息 安 全 管 理第 一 条 本 制 度 所 指 的 信 息 安 全 管 理 ， 是 指 计 算 机 网 络 及 信 息 系统 （ 以 下 简 称 信 息 系 统 ） 的 硬 件 、 软 件 、 数 据 及 环 境 受 到 有 效 保 护 ，确 保 本 院 信 息 系 统 能 连 续 、 稳 定 、 安 全 、 高 效。

41、医疗器械记录、凭证 编号：YR-YLJL-078-01 第1页 共4页 医疗器械质量管理制度执行情况考核记录 现场检查人员签名： 检查日期： 年 月 日 制度名称 考核内容 满分 得分 检查方法 评分 标准 存在问题及整改要求 责任人 质量管理部质 量职责 1. 明确质管部或。

42、药品上市许可管理制度（MAH）发达国家药品上市许可人制度的概述我国现行版药品注册管理办法是在2007年修订后颁布的，其对药品审批制度的规定是上市许可（批准文号）持有人与生产许可持有人合并的管理制度。由生产企业统一持有药品的批准文号，最明显的好处一是生产者稳定，便于监督管理；二是生产者作为经济实体，有较强的承担责任的能力。因此，这种合并管理的政策符合当时我国国情，规范了药品市场，促进了我国医药行业的。

43、医用冰箱管理制度 东营市人民医院 陈靖,二、设专人负责医用冰箱管理，保持清洁，每月检查冰箱内的药品、物品质量，每月除霜一次，并签字确认。,一、医用冰箱主要用于放置需要低温保存的各类药品、标本、冰袋等，严禁存放私人物品及食物。,四、医用冰箱内开启的药品应标明开封日期及时间。患者自备冷藏药品应标明患者床号、姓名、数量。,三、冰箱内物品应分类放置，贵重药品应班班交接。,五、医用冰箱内药品、物品遵循。

44、抢救车的管理制度,抢救车是存放抢救药品、物品的专用车。因此，在危重病人的抢救中具有及时、准确、方便、易取的特点。因此，要求抢救车的急救药品、用物、仪器齐全并相对定位，性能良好，处于备用状态，如何对抢救车进行有效的管理，使病人在遭遇突发事件时能够得到迅速、及时、有效的抢救，是每一位护理人员面临的问题。,抢救车的管理的意义,保证抢救病人的安全,1,保证抢救物品、药品完好率100,2,缩短护士查对药物。

45、1 病区药品管理制度检查表科室：检查人员:得分：受检科室确认：项目内容分值扣分扣分原因急救药品管理（20分）急救药品置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。2根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。3种类各数量确保满足临床急救需要。3专人加锁管理，工作人员不得私自取用。急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等，随时备查。3 建立急。

46、1 医疗器械经营质量管理制 度、工作程序手册 2 医疗器械经营质量管理制度目录 1. 企业质量管理岗位职责 2. 质量管理规定 3. 采购、收货、验收管理制度 4. 供货者资格审查和首营品种质量审核制度 5. 仓库贮存、养护、近效期商品、出入库管理制度 6. 销售和售后服务管理制度 7. 不合格医疗器械管理制度 8. 医疗器械退、换货管理制度 9. 医疗器械不良事件监测和报告管理制度 10. 医疗。

47、根 河 市 第 二 小 学 饮 用 水 卫 生 管 理 制 度 为 进 一 步 加 强 学 校 学 生 饮 用 水 卫 生 ， 保 障 学 生 的 饮 水 安 全 ， 依 据 生 活 用 水 卫 生 监 督 管 理 办 法 、 学 校 卫 生 工 作 条 例 、 中 小 学（ 幼 儿 园 ） 食 品 卫 生 安 全 管 理 暂 行 办 法 等 法 律 法 规 的 要 求 ， 制 定 我 校 饮 用。

48、餐饮设施设备运行，维护和卫生管理制度 第一条 应建立加工操作设备及工具清洁制度，各岗位相关人员按规定开展清洁工作，使场所及其内部各 项设施随时保持清洁。用于食品加工的设备及工具使用后应洗净，接触直接入口食品的还应进行 消毒，清洗消毒时应注意防止污染食品、食品接触面。 第二条 应建立加工经营场所及设施维修保养制度，并按规定进行维护或检修，以使其保持良好的运行状 态。 第三条 食品加工经营场所内不得存。

49、- 1 - 第 八 章 餐 饮 业 卫 生 管 理 制 度 表 格 餐 饮 业 卫 生 管 理 岗 位 职 责 餐 饮 业 卫 生 监 督 岗 位 职 责 根 据 食 品 卫 生 法 和 餐 饮 业 卫 生 管 理 办 法 ， 开 展 餐 饮 业 卫 生 的 预 防 性 和 经 常 性 监督 检 查 。 根 据 部 、 省 卫 生 行 政 部 门 的 安 排 与 要 求 ， 开 展 餐 饮 业 卫。